锰螯合丝氨酸纳米结构

靶向肾损伤，仿酶抗氧化

通过 L-丝氨酸识别 Kim-1 实现肾脏精准靶向，并以锰/氨基酸配位模拟 SOD 和 CAT 双酶活性，在缺血再灌注损伤中持续恢复氧化还原稳态。

Jiang, Jian · 范磊 · Xi, Juqun

Angewandte Chemie - International Edition 2026

具体参数

超氧化物歧化酶样活性

90 U mg⁻¹

过氧化氢酶样活性

120 U mg⁻¹

技术优势

精确靶向受损肾脏

利用L-丝氨酸特异性识别损伤标志物Kim-1，分子动力学模拟显示其与Kim-1的结合亲和力强于游离丝氨酸，体内实现选择性蓄积。

双酶活性清除ROS

锰离子与丝氨酸配位形成的纳米结构具有类超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性，高效转化超氧阴离子和过氧化氢。

抑制细胞衰老

通过调节JAK2-STAT3和p53信号通路阻断AKI向CKD的转变，改善长期肾脏预后。

应用场景

• 肾脏靶向纳米药物：利用Kim-1识别实现受损肾脏的精准药物递送，避免全身副作用。
• 缺血再灌注损伤治疗：清除缺血再灌注产生的过量ROS，保护肾小管上皮细胞。
• 活性氧响应诊疗：作为抗氧化纳米酶原位清除ROS，实现氧化应激相关疾病的治疗。
• 纳米酶：模拟SOD和CAT的催化功能，在生理条件下高效清除活性氧。