蚊唾液招募蛋白

增强黄病毒感染

这种蛋白通过招募易感细胞到叮咬部位，促进寨卡和登革病毒的传播，成为阻断传播的潜在靶点。

Wang, Zhaoyang · Kaixiao, Nie · Yan, Liang · 玉玺 · 刘龙 · 石晓路 · Wang, Yibaina · Feng, Xuechun · Zhu, Yibin · Wang, Penghua · 成功

EMBO Journal 2024

技术优势

明确传播帮凶

鉴定出AaNRP是促进寨卡和登革病毒传播的关键唾液蛋白，为干预提供了具体靶点。

机制清晰

阐明AaNRP通过TLR1/TLR4激活MyD88-NF-κB通路，诱导趋化因子表达，从而招募易感细胞。

现有药物可干预

膳食植物化学物白藜芦醇可抑制MyD88-NF-κB信号，降低AaNRP介导的病毒传播增强效应。

预防潜力

该发现提示AaNRP可作为阻断蚊媒黄病毒传播的预防靶点。

应用场景

• 抗病毒预防：阻断AaNRP介导的细胞招募，可预防寨卡、登革等黄病毒感染。
• 蚊媒疾病阻断：通过抑制唾液蛋白功能，切断蚊虫传播病毒的关键环节。
• 免疫调节干预：调节TLR1/TLR4-MyD88-NF-κB通路，减少病理性细胞招募。
• 黄病毒防控：靶向病毒传播辅助因子，控制寨卡和登革热传播。