手性异硫脲催化剂

对映选择性高达99%

将路易斯碱催化与电催化相结合,通过酯的C(sp³)–H活化实现烯烃的对映选择性双官能团化。

Li, Juan · Wang, Weiqing · Liu, Yong · 宋琎

Angewandte Chemie - International Edition 2026

参数信息

对映选择性
99 % ee

技术优势

对映选择性高达99% ee

手性硫脲催化剂通过形成α-酰基铵自由基并将其束缚在手性空腔中,实现自由基加成的有效手性诱导。

一步构建多种手性分子

通过控制反应条件,同一自由基中间体可选择性地转化为双官能团化或烯基化产物,无需更换催化剂。

直接利用简单酯

以简单酯为原料,经单电子氧化直接生成关键自由基前体,避免预先官能团化。

应用场景