载药微球联合阿帕替尼方案

中位无进展生存7.1个月

在不可切除肝细胞癌中显著延长无进展生存期，且毒性可管理。

段旭华 · Li, Hao · Kuang, Donglin · 陈鹏飞 · Zhang, Mengfan · 李腾飞 · 焦德超 · He, Xiang · Xing, Cheng · Zhang, Qiang · Ren, Jiangzhuang · 韩新巍

Signal Transduction and Targeted Therapy 2024

参数信息

中位无进展生存期

7.1 months

中位总生存期

23.3 months

技术优势

安全性可接受

大多数治疗相关不良事件为轻中度且可控；虽然联用组第二次DEB-TACE时肝动脉变细和痉挛发生率较高，但总体安全性良好。

应用场景

• 肝癌介入治疗：为介入科医生提供经动脉治疗后联合靶向治疗的直接循证方案，优化不可切除肝癌的治疗策略。
• 靶向联合治疗：验证了TACE联合抗血管生成靶向药的协同获益，为设计新的联合方案提供III期数据支撑。
• 抗血管生成治疗：证实抗血管生成药物阿帕替尼与局部治疗联用可进一步抑制肿瘤血供，改善生存结局。