eTAT嵌合肽

作为分子内佐剂，eTAT修饰的抗原可增强胞质递送和抗原交叉呈递，从而诱导更强的T细胞免疫反应。

Pan, Haifeng · Yu, Siyuan · 杨汉 · Jiang, Jinlu · Ren, Shuling · 罗国兴 · Zhao-Xuan, Yu · Chen, Shuping · Lin, Yanhua · 张师音 · 袁权 · 黄承浩 · 张天英 · 李廷栋 · 葛胜祥 · 张军 · 夏宁邵

Cancer Immunology Research 2024

技术优势

胞质递送增强

将抗原连接于eTAT，可促进其进入胞质，从而激活MHC-I类抗原交叉呈递途径，最终增强CD8+ T细胞免疫。

APC活化与迁移

eTAT连接的抗原可改善抗原呈递细胞的活化和淋巴结归巢，有利于启动T细胞应答。

共递送提升佐剂效应

eTAT连接的抗原与CpG简单混合即可显著提高两者向APC的共递送，从而大幅增强CpG的佐剂效应，最大化疫苗免疫原性。

强效持久的T细胞应答

该疫苗策略可诱导强效且持久的CD8+ T细胞应答，并改变肿瘤微环境，发挥抗肿瘤效果，与抗PD-1联用效果更佳。

应用场景

• 多肽疫苗：可制备eTAT修饰的抗原肽，解决传统多肽疫苗递送和免疫原性不足的问题。
• 肿瘤免疫治疗：通过与CpG混合，可增强抗肿瘤CD8+ T细胞应答，并改善肿瘤微环境。
• 佐剂递送：eTAT作为分子内佐剂，同时促进抗原与CpG的共递送，提高佐剂利用率。
• T细胞免疫：通过增强抗原交叉呈递和APC活化，诱导强效持久的CD8+ T细胞应答。
• 抗原递送：抗原连接eTAT后胞质递送增强，提高MHC-I类呈递效率。