BTN2A1-BRAF融合

奥希替尼耐药新机制

一种在奥希替尼治疗后获得性出现的基因融合，可作为肺腺癌耐药的生物标志物。

Wei-Min, Kong · 郭永军 · 马杰 · Shi, Chao

Translational Cancer Research 2023

技术优势

发现耐药新机制

首次报道奥希替尼治疗后出现BTN2A1-BRAF融合，为耐药机制的完整图谱补充了一个新成员。

指导后续治疗决策

检测到该融合提示奥希替尼耐药，应转换治疗策略；本案例也提示PD-L1抑制剂对EGFR突变患者获益有限。

应用场景

• 肺癌耐药检测：检测BTN2A1-BRAF融合可判断患者是否对奥希替尼耐药，从而指导后续治疗。
• EGFR-TKI耐药监控：该融合可作为EGFR-TKI耐药监测的分子标志物，在治疗过程中动态追踪。
• 奥希替尼治疗优化：检测到融合提示应停止或更换奥希替尼，优化治疗方案。