肿瘤靶向共递药纳米粒

增效减毒

首个共载WEE1抑制剂与PARP抑制剂的纳米药物，靶向卵巢癌细胞，既增强协同抗肿瘤效果，又降低联合用药的毒副作用。

Wang, Wei · Xiong, Yuxuan · Xingyuan, Hu · Lu, Funian · Qin, Tianyu · Zhang, Li · Guo, Ensong · 杨斌 · Fu, Yu · Hu, Dianxing · Fan, Junpeng · Qin, Xu · Liu, Chen · Xiao, Rourou · Chen, Gang · 李子福 · 孙朝阳

Acta Biomaterialia 2023

技术优势

协同杀瘤更强

TPNPs共递送Ada和Ola，在小鼠卵巢癌模型中显著增强了联合治疗的协同作用。

毒性显著更低

TPNPs精准递送药物至肿瘤细胞，显著降低了Ada和Ola联用引起的毒副作用。

诱导更多凋亡

该纳米粒在卵巢癌细胞中诱导了更多的细胞凋亡。

肿瘤微环境触发释药

Ada和Ola能有效装载于MPDA平台，并表现出肿瘤微环境触发的释放行为。

应用场景

• 靶向纳米药物：利用TMTP1靶向肽修饰，将载药纳米粒特异性导向卵巢癌细胞，减少对正常组织的暴露。
• 卵巢癌治疗：针对卵巢癌的联合治疗策略，克服PARP抑制剂的BRCA突变限制，并降低两药联用毒性。
• 药物共递送：在同一纳米载体中共载WEE1抑制剂与PARP抑制剂，实现同步递送和协同作用。