戊二酰亚胺类抗肿瘤化合物

双瘤株强效抑制

从链霉菌JCM 4793中分离得到的新型戊二酰亚胺类化合物，对K562和A549肿瘤细胞均显示显著抑制活性，为抗肿瘤药物研发提供全新结构先导。

Zi-Kang, Zhao · Lin-Fang, Tang · Han-Jun, Guo · Yuan, Chen · Mengmeng, Hu · Yubing, Hong · Rong, Zhao · 曹明明 · Chen, Jia · 车彦云

Records of Natural Products 2026

参数信息

IC₅₀

4.840 μmol/L

技术优势

全新分子结构

化合物1为文献中未报道的戊二酰亚胺类新结构，其结构经 NMR、HREIMS 及 ECD 计算确认，骨架新颖，为新药开发提供全新先导模板。

对两种癌细胞株均有效

对 K562 细胞 IC₅₀ 为 4.840 μmol/L，对 A549 细胞 IC₅₀ 为 6.036 μmol/L，均已达到微摩尔级，显示广谱抗癌潜力。

分离自天然微生物资源

来源于链霉菌 JCM 4793 的次级代谢产物，天然产物在药物发现中具有独特的结构多样性和生物活性优势。

应用场景

• 抗癌药物研发：提供全新戊二酰亚胺骨架，作为先导化合物进行结构优化。
• 白血病治疗：对 K562 白血病细胞有强抑制活性，可直接用于抗白血病药物研究。
• 肺癌治疗：对 A549 肺癌细胞有显著抑制作用，可开发为肺癌治疗候选药物。
• 微生物来源药物：来源于链霉菌，丰富微生物天然产物库，支持微生物药物开发。