脊髓损伤响应性棕色脂肪EV

靶向抗炎修复

由脊髓损伤响应性棕色脂肪组织分泌，经Angiopep-2修饰并封装于GelMA水凝胶中，实现损伤部位持续释放，通过靶向脊髓小胶质细胞抑制神经炎症，减少病灶体积并改善功能恢复。

Xiang, Shijun · Qin, Tian · 周鸣 · Tang, Yongxiang · 刘鹏 · 胡硕

Journal of Nanobiotechnology 2026

参数信息

BAT激活峰值时间

7 days

技术优势

靶向小胶质细胞

EVs被脊髓小胶质细胞选择性摄取，从而将miR-692直接递送至关键炎症细胞。

抑制神经炎症

miR-692沉默促炎基因Spp1，促进小胶质细胞向抗炎表型极化，提高神经元存活。

病灶体积减少

Angiopep2修饰并封装于GelMA水凝胶的BAT-EVs在损伤部位持续释放，显著减小病灶体积。

功能恢复改善

同一递送系统显著改善了SCI后的功能恢复，表明治疗效果不仅限于病理指标。

应用场景

• 脊髓损伤修复：直接注射修复损伤部位，减少继发损伤。
• 神经炎症调控：通过miR-692沉默Spp1，促进抗炎极化。
• 细胞外囊泡治疗：利用EVs递送治疗性miRNA，无需病毒载体。
• 水凝胶缓释载体：GelMA封装实现损伤部位长期缓释。