Mudanpioside C

天然PDI抑制剂

从牡丹皮中发现的天然蛋白二硫键异构酶抑制剂，特异性结合b'-x结构域，抑制血小板聚集与血栓形成而不影响正常止血。

Zhou, Yatong · Yang, Xinping · 刘吉华 · 余伯阳 · 刘秀峰

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2024

参数信息

PDI 抑制活性（IC50）

3.22 μM

PDI 结合亲和力（Kd）

3.9 μM

技术优势

选择性抑制 PDI

Mudanpioside C 特异性结合 PDI 的 b'-x 结构域，与关键氨基酸 K263、D292、N298 相互作用，从而精确阻断 PDI 功能，避免广谱抑制。

不干扰止血

在抑制血栓形成的同时，Mudanpioside C 不影响正常止血，有望避免出血副作用。

天然来源

来源于常用中药牡丹皮，具有长期食用和药用历史，安全性基础较好。

应用场景

• 抗血栓药物研发：用于开发不干扰止血的抗血栓新药，替代传统抗血小板药物。
• PDI靶向治疗：作为 PDI 靶向治疗剂，用于血栓相关疾病的精准干预。
• 天然产物先导化合物：作为天然先导化合物，用于结构优化和新药发现。