免扩增直接检测
通过工程化crRNA,突破超短核酸、无预扩增和单管检测等瓶颈,实现更简便高效的CRISPR诊断。
马龙 · Lu, Minghui · 王楠 · Li, Yaru · Peng, Weipan · 满淑丽
Trends in Biotechnology 2024
通过改造crRNA提高Cas酶的激活效率，从而在无预扩增下直接检测靶标，避免扩增带来的交叉污染。
重新设计crRNA结构使其能够识别并切割超短序列，突破了传统CRISPR系统对靶标长度的要求。
工程化crRNA允许所有反应组分混合在一管中进行，简化操作流程并减少污染风险。
利用工程化crRNA的构象变化或功能化修饰，可以偶联识别非核酸靶标，拓展CRISPR诊断的适用范围。