EGFR/HER3双抗ADC

复发转移鼻咽癌缓解率翻倍

专为化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败后的复发或转移性鼻咽癌设计,通过同时靶向EGFR和HER3并递送拓扑异构酶I抑制剂载荷,让重度预处理患者获得新的治疗选择。

杨云鹏 · Zhou, Huaqiang · 唐林泉 · 邱素芳 · Han, Yaqian · 季冬梅 · 陈晓中 · 曲颂 · 陈露斯 · Huang, Jianli · Guo, Ye · Chen Dongping · 李金高 · Shu, Xiaolei · Qin, Yan · Li, Bihui · 张蓬 · Chen, Shaoqing · 洪金省 · Yan, Wei · Qin, Xintian · 瞿申鸿 · 杨坤禹 · Lin, Daren R. · Lei-Lei, Yang · Zhu, Yi · 张力

The Lancet 2025

参数信息

客观缓解率
54.6 %
≥3级治疗相关不良事件发生率
80 %
中位随访时间
7.66 months

技术优势

安全性可控

≥3级治疗相关不良事件发生率为80%,主要为血液学毒性(如贫血、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少),非血液学不良事件多为1-2级,严重不良事件发生率43%。

双靶点协同

同时靶向EGFR和HER3,通过双特异性抗体设计增强对肿瘤细胞的结合和内化,递送拓扑异构酶I抑制剂载荷,可能克服单靶点耐药。

应用场景