AMD风险新靶点
通过双向孟德尔随机化识别出与年龄相关性黄斑变性风险相关的特定循环炎症蛋白，为预防和治疗提供新分子靶点。
Zhang, Yanyan · 毛伟 · 易全勇
International Immunopharmacology 2024
通过孟德尔随机化方法，从遗传角度证实四种炎症蛋白升高确实增加AMD风险，而非仅观察性关联。
FGF-19和IL-10RA水平升高与AMD风险降低相关，可能作为保护性生物标志物或治疗靶点。
反向孟德尔随机化显示AMD可导致15种循环炎症蛋白水平降低，证实疾病与蛋白水平之间存在双向因果路径。