口服即达非靶物种安全
携带G蛋白333位点精氨酸到谷氨酸突变的狂犬病病毒减毒株,经多种非靶动物口服证实安全性,同时诱导强中和抗体反应,为犬用口服疫苗提供候选。
Wang, Xijun · Hong, Huo · 帅磊 · 葛金英 · Peng, Liyan · Wang, Jinming · Shuang, XIAO · 陈伟业 · 温志远 · 王金良 · 步志高
Journal of Integrative Agriculture 2026
10倍田间剂量的rERAG333E口服接种后,猕猴、狐狸、貉、仔猪、山羊和绵羊均未出现异常临床症状。
10日龄及以上的乳鼠脑内接种rERAG333E后全部存活且无明显疾病症状,表明该毒株对幼龄动物高度减毒。
口服rERAG333E在猕猴、狐狸、貉和仔猪中诱导出针对狂犬病病毒的强中和抗体反应,为口服免疫保护提供基础。