广谱抗病毒
以等离子体绿色合成的可调结晶度GQDs,通过多价结合病毒表面蛋白实现广谱抑制,且细胞毒性可忽略。
Weng, Renjie · Li-Syuan, Wu · Kurniawan, Darwin · Ching-Tzu, Chang · Tsai, Ming Han · Chiang, Weihung
Chemical Engineering Journal 2025
对包膜病毒(HSV-1、SARS-CoV-2假病毒、DENV-2)和非包膜病毒(EV71、EMCV)均有抑制作用,涵盖两种不同的HSV-1毒株。
在有效抑制病毒的浓度下,对细胞几乎无毒性,有利于生物医学应用。
采用等离子体辅助策略,在常温常压条件下合成,避免高温和有毒试剂,易于规模化。
揭示石墨域有序度与病毒抑制之间的构效关系,通过多价结合病毒表面蛋白实现广谱作用,指导后续材料优化。