过电位37 mV
核壳结构SrRuO3@Co3S4异质结,通过界面电荷转移增强析氢催化活性。
Pengfei, Tan · Chenhui, Huang · Zhu, Chuanhui · Tian, Hao · Liang, Min · 蓝邦 · 王晶 · 李满荣
International Journal of Hydrogen Energy 2026
界面电荷从Co转移到Ru,优化了中间体结合能,使析氢反应在极低过电位下即可发生。
核壳结构和碳壳保护使其在连续运行170小时后仍保持稳定,适合长期工业电解。
在高电流密度下,该催化剂的性能超过商业Pt/C,适用于需要大电流的工业电解槽。
利用异质界面工程调控电荷转移,为设计高效钙钛矿基电催化剂提供了可推广的方法。