双siRNA共载CLAN纳米颗粒

重编程DC缓解自身免疫

可同时沉默CD40与LKB1的阳离子脂质纳米颗粒，用于树突状细胞重编程与自身免疫病治疗。

李赫 · Cong, Xiuxiu · Tan, Huizhu · Wang, Jialiang · Gao, Xue · Mao, Kuirong · Zhu, Ge · Meng, Xiandi · Xin, Yanbao · Li, Jiaxuan · Liu, Kun · 杨永广 · Sun, Tianmeng

Biomaterials 2025

参数信息

siRNA摄取率

>60 %

技术优势

安全优于转染试剂

CLAN在实现与Lipofectamine相当的敲低效果的同时，对原代DC的毒性更低，更适合体内应用。

一次给药高摄取

单次全身给药后，CLAN优先靶向脾脏DC，超过60%的DC摄取siRNA，无需多次注射或局部递送。

诱导免疫耐受

处理后的DC抑制Th1/Th17分化并促进Treg诱导，从根源上纠正自身免疫中的T细胞失衡。

应用场景

• 纳米药物递送：用CLAN平台共递送双siRNA至DC，实现基因沉默与免疫调节。
• 树突状细胞靶向：CLAN优先被脾脏CD11c⁺ DC摄取，实现DC特异性递送。
• 免疫调节疗法：沉默CD40和LKB1，将DC转变为致耐受性表型，调节T细胞应答。
• 自身免疫病治疗：在EAE模型中延迟发病、减轻症状，为多发性硬化等提供新疗法。
• 基因编辑递送：利用siRNA而非基因编辑，但同样可递送核酸，未来或可拓展至CRISPR。