过电位38 mV
通过异质结构建促进水分子解离和析氢中间体脱附,提升碱性介质中析氢反应动力学,尤其适用于大电流密度工况下维持高效稳定运行。
Li, Ruchun · 刘丰祎 · 徐全清 · Yu, Jinli · 戚克振
Journal of Colloid and Interface Science 2024
在10 mA cm⁻²电流密度下过电位仅为38 mV,远低于大多数碱性析氢催化剂,使电解水制氢的能耗显著降低。
Tafel斜率仅为27.5 mV dec⁻¹,表明反应动力学由Volmer步骤控制,催化效率大幅提升。
W掺杂的NiSx/Ni异质界面优化了电子结构,原位拉曼和理论计算证明OH优先吸附在Ni²⁺位点,同时H从S位点溢流至Ni位点,促进水解离和H脱附。
在高电流密度下仍保持高稳定性,适合实际电解槽工况。