UHRF1基因

肾纤维化新靶点

该基因在肾纤维化模型中高表达，敲低后可抑制TGF-β/SMAD通路，减轻上皮-间充质转化和纤维化。

Yang, Lijie · Penghui, Si · 库尔班·托合提 · Guo, Linfa · Zuhaer, Yisha · Peixiang, Lu · Bai, Xiaojie · 刘同族

Scientific Reports 2025

技术优势

靶点新颖

UHRF1在肾纤维化中高表达尚未被充分研究，阻断UHRF1可从上游抑制TGF-β/SMAD通路，提供新干预策略。

有现成抑制剂

天然产物Hinokitiol可下调UHRF1表达，并减轻EMT和纤维化，为药物开发提供先导化合物。

机制明确

UHRF1通过TGF-β/SMAD信号通路促进EMT，敲低后SMAD2/3磷酸化降低，通路活性受抑。

应用场景

• 抗纤维化药物研发：以UHRF1为靶点筛选抑制剂，或基于Hinokitiol优化抗纤维化药物。
• 肾纤维化治疗：通过敲低UHRF1或给予Hinokitiol抑制纤维化进展，提供新治疗思路。
• 肾脏疾病模型：利用UUO和叶酸诱导的肾纤维化模型验证UHRF1功能，为机制研究提供工具。