体内分布可视
通过荧光标记实现甘草多糖体内药代动力学追踪，揭示其吸收、分布和排泄特征。
Liu, Haoqiang · Jianmin, Li · Aipire, Adila · 李金耀
Frontiers in Pharmacology 2024
通过5-DTAF和Cy7双标记，实现光定量和近红外成像，可追踪甘草多糖在各组织的分布。
口服后Tmax仅1小时，表明甘草多糖可被肠道快速吸收进入体循环。
口服后生物半衰期为26.4小时，有利于维持有效浓度，减少给药频率。
Caco-2细胞实验证实巨胞饮和网格蛋白介导的内吞参与肠道上皮转运，为设计口服制剂提供依据。