肿瘤相关巨噬细胞

PNI关键驱动

通过bFGF/IL-33正反馈环激活许旺细胞并招募M2型巨噬细胞，驱动胰腺癌嗜神经侵袭。

Bin, Zhang · Guo, Xiaofeng · Huang, Leyi · Zhang, Yuting · Li, Zhiguo · Su, Dan · Lin, Longfa · Peng, Zhou · 叶会霖 · Lu, Yanan · 周泉波

British Journal of Cancer 2023

技术优势

找到了可干预的分子环路

论文揭示了 TAMs 通过 bFGF 激活许旺细胞、许旺细胞分泌 IL-33 招募巨噬细胞的正反馈机制，为切断 PNI 提供了明确的分子靶点。

能预测患者预后

高表达 CD68 或 GFAP 的患者 PNI 发生率更高且 5 年生存率更差，这两个标志物可用于风险分层。

应用场景

• 胰腺癌靶向治疗：靶向 bFGF/IL-33 环路可切断 PNI，减轻疼痛并抑制进展。
• 肿瘤微环境调节：调节 TAMs 与许旺细胞的相互作用可重塑神经周围微环境。
• 神经侵袭研究工具：该环路模型可用于研究 PNI 机制及筛选干预药物。