工程化红细胞

抗原特异性免疫耐受

通过点击化学将自身抗原表位偶联到红细胞表面，诱导持久抗原特异性免疫耐受，在两种自身免疫病模型中实现疾病缓解。

Yuan, Yeshuang · Xingxing, Zhu · 孙伟 · 李静 · 汪一鸣 · Wang, Xinyue · Xu, Yue · Wang, Min · Hu, Jin · Zhang, Bo · 刘昱东 · 张烜

Journal of Controlled Release 2026

技术优势

只沉默致病的自身反应细胞

偶联自身抗原表位的红细胞将抗原呈递细胞重编程为耐受表型，诱导自身反应性T细胞失能并抑制自身反应性B细胞活化，而不影响对病原体的免疫力。

多种自身抗原可同时装载

平台支持在红细胞表面同时偶联单个或多个自身抗原表位，适应不同疾病的抗原谱，实现个性化治疗。

保留红细胞天然相容性

在体外宽泛的偶联浓度范围内，工程化红细胞保持生物物理完整性和生物相容性，为临床转化奠定基础。

应用场景

• 自身免疫病治疗：替代广谱免疫抑制，针对自身抗原实现精准治疗。
• 免疫耐受诱导：重编程抗原呈递细胞，诱导T细胞失能和B细胞抑制。
• 细胞疗法：红细胞为载体，生物相容性好，便于静脉输注。
• 个性化医疗：可根据患者自身抗原谱定制偶联表位。