芝麻酚抗幽门螺杆菌剂

强结合调控关键基因

一种靶向HsrA的天然木脂素类抑制剂，与靶点亲和力比同类候选物高23倍，能下调脲酶与趋化关键基因并上调抗氧化应激基因，提供有别于抗生素的全新抑菌路径。

Yihang, Xu · Luo, Shuhan · Zhang, Baochao · Xiaoqin, He · Liao, Juan · Zheng, Tianli · 裴晓方

ACS Omega 2025

参数信息

HsrA KD nM

约23 倍

技术优势

显著调控致病基因

下调脲酶和趋化基因（ureA、ureB、tlpB、flhA），上调抗氧化应激基因sodB，从而削弱细菌定植和致病能力。

天然来源更安全

芝麻酚是芝麻中常见的木脂素，作为天然产物可能比传统抗生素具有更好的安全性，同时避免了抗生素耐药性问题。

抑制趋化和脲酶活性

实验证实芝麻酚比另一个候选物更显著地抑制尿素趋化，并提高超氧化物歧化酶活性，从功能上削弱幽门螺杆菌的生存能力。

应用场景

• 抗菌药物：作为非抗生素类抗幽门螺杆菌候选药物，减少耐药性和副作用。
• 靶向药物递送：通过特异性结合HsrA靶点，实现精准抑菌作用。
• 功能性食品：芝麻来源的天然木脂素，可开发为预防或辅助治疗的功能性食品。
• 幽门螺杆菌检测：其与HsrA的结合特性可用于开发基于亲和力的检测方法。