不依赖RBD
通过融合保守T/B表位和HR1/HR2结构域，诱导针对多种人类冠状病毒的广谱交叉保护免疫。
Wang, Jiayi · 叶晓东 · He, Hongliang · Dali, Tong · Wang, Jian · 赵光宇 · Huang, Xiaoxue · 冯福利 · 黄保英 · 谭文杰 · Chiu, Sandra · Tengchuan, Jin
Emerging Microbes and Infections 2026
免疫原靶向S2亚基的HR1/HR2结构域和保守T/B表位，而非易变的RBD，因此对变异株保持效力。
与单独肽组分相比，融合免疫原诱导更强的细胞和体液免疫应答。
在小鼠中显著降低三种不同冠状病毒（包括变异株）的病毒载量并减轻肺部病理。
基于HR1-HR2三聚体结构蛋白的多肽融合支架可显著增强多肽免疫原性。