临床研究治疗方案
本方案针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，以口服药物联合方式改善无进展生存期，同时避免输液治疗的不便。
张帆 · 郑振东 · 张红梅 · 闫小龙 · 刘哲峰 · 范阳 · Wen, Juyi · Gan, Xin · 邬麟 · 仓顺东 · 王红梅 · Zhao, Jun · 彭亮 · 李晓松 · 周琼 · 邹进晶 · 赵明芳 · Cai, Shangli · Hu, Yi
Signal Transduction and Targeted Therapy 2026
联合阿帕替尼后，中位无进展生存期尚未达到，而单药组为20.1个月，疾病进展风险降低59%。
客观缓解率从单药组的59%升至联合组的79%，更多患者获得肿瘤显著缩小。
未观察到4/5级治疗相关不良事件，3级不良事件以高血压和血小板减少为主，发生率分别为11%和9%。