5 CFU/mL 超灵敏
摆脱PAM序列限制，在等温条件下直接检测伤寒沙门氏菌的双重信号放大生物传感器。
Wei, Yangdao · 刘春胜 · 杨治庆 · Haimei, Mao · 万逸
Biosensors and Bioelectronics 2024
通过RNA-DNA引物和生物素修饰引物结合目标基因，在无PAM的情况下产生单链DNA，摆脱了对靶标序列上PAM基序的依赖。
结合循环链置换反应放大和Cas14a1反式切割活性，实现超高诊断灵敏度，可检测极低浓度伤寒沙门氏菌。
在20份牛奶样本的评估中，SPCas平台诊断准确率100%，与金标准qPCR结果完全一致。
采用单引物等温扩增，无需热循环仪，在恒定温度下即可完成检测，简化设备需求。