桥甾醇

藻源天然抗炎

从红藻中提取的胆固醇合成中间体，能够同时下调氧化应激基因并上调关键炎症基因，显示出独特的免疫调节特性。

Qu, Huan · Zong, Qiufang · Hu, Ping · Zhaojian, Li · 王海飞 · 吴圣龙 · 刘好雨 · 包文斌 · 蔡德敏

Frontiers in Immunology 2023

技术优势

安全不伤细胞

从红藻中提取的桥甾醇不影响小肠上皮细胞 IPI-2I 的生长或存活，说明其作用不是通过毒性实现。

靶点明确

桥甾醇是核受体 RORγ 的特异性激动剂，处理细胞后 RORγ 的 mRNA 和蛋白水平均升高，提示它通过 RORγ 介导免疫调节作用。

来源天然

桥甾醇是红藻和褐藻中高度富集的天然产物，可以从海藻中提取，为抗炎和免疫治疗提供可持续来源。

应用场景

• 抗炎药物研发：桥甾醇上调关键抗炎基因，可作为先导化合物开发新型抗炎药物。
• 海洋生物活性物质：红藻来源的天然产物，提供海洋来源的免疫调节活性分子。
• 免疫调节剂：作为 RORγ 激动剂调节免疫相关基因表达，可用于免疫治疗研究。
• 细胞氧化应激调控：显著降低细胞 ROS 水平并下调氧化应激基因，用于氧化应激调控。
• 天然产物提取：可从红藻中提取并在实验室条件下纯化，易于获得毫克级样品。