CRISPR-Cas9脂质体

基因编辑增敏放疗

一种可实时MRI追踪的CRISPR-Cas9递送系统，通过敲低POLD4克服前列腺癌放疗抵抗。

Fan, Xuhui · Ruru, Zhang · Shixiong, Chen · He, Meijuan · 曾剑峰 · Wu, Shuwang · 高明远 · 王悍

Advanced Science 2026

技术优势

敲低POLD4

POLD4在放疗后上调，PIO@Lipo能高效敲低该基因，从而破坏DNA损伤修复稳态。

增强放疗

与放疗联用可诱导广泛DNA损伤并促进肿瘤细胞凋亡，同时重塑免疫抑制微环境。

MRI可视化

包载的USPIONs提供优越的MRI对比增强能力，可实时监控基因编辑过程。

应用场景

• 肿瘤基因治疗：用基因编辑直接敲低放疗抵抗靶点，而非传统小分子或抗体。
• 基因递送载体：阳离子脂质体同时递送质粒和成像纳米粒，提高转染效率并兼具示踪能力。
• CRISPR基因编辑：CRISPR-Cas9介导的POLD4敲低为对抗放疗抵抗提供新的分子策略。
• 癌症放疗增敏：通过破坏DNA修复稳态增强肿瘤对辐射的敏感性，实现协同杀伤。
• MRI对比剂：利用USPIONs的T2对比效应实时追踪递送载体在体内的分布与积累。