选择性抑制H1N1
靶向血凝素茎部结构域，阻断病毒膜融合。
Bi, Tongyu · Wang, Han · Yu, Peng · 左建平 · 杨力 · Yang, Weibo
Acta Pharmaceutica Sinica B 2026
该化合物只抑制H1N1病毒株，对H3N2没有抑制作用，因此对非目标病毒的影响较小。
通过抑制血凝素茎部结构域介导的膜融合，H1N1-17能阻止病毒进入细胞，从源头阻断感染。
耐药位点位于血凝素的F亚结构域，该区域对膜融合至关重要，突变可能影响病毒适应性，因此不易产生耐药。
H1N1-17与奥司他韦酸联用具有协同抗流感活性，为联合用药提供了依据。