MnS@SRB纳米颗粒

瘤内合成·乳酸耗竭·免疫增强

利用硫酸盐还原菌在肿瘤原位合成MnS纳米颗粒，同时耗竭乳酸并激活cGAS-STING通路，实现多功能抗肿瘤免疫治疗。

Mengna, Dong · Chan, Xue · Xinhui, Yang · 刘宏芳 · Wang, Hong · 廖永贵 · 杨亚江 · 杨祥良 · Qin, Wang

Advanced Functional Materials 2025

技术优势

能主动靶向肿瘤

SRB 具有天然的缺氧靶向能力，可将 MnS 纳米颗粒主动递送到肿瘤组织，提高肿瘤内药物浓度。

代谢乳酸解除免疫抑制

MnS@SRB 能有效代谢肿瘤中的乳酸，减轻 cGAS 乳酸化，恢复并增强 cGAS-STING 免疫应答。

协同激活免疫

同时释放 H₂S 和 Mn²⁺，前者诱导线粒体 DNA 泄漏启动 cGAS 信号，后者增强 STING 介导的干扰素和炎症因子分泌，双重放大免疫应答。

重塑免疫微环境

调节巨噬细胞为 M1 型，减少肿瘤浸润调节性 T 细胞，增加 CD8⁺ T 细胞水平，同时增强适应性和固有免疫监视。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：通过 MnS@SRB 增强 cGAS-STING 通路免疫应答，帮助研究者探索新型免疫治疗策略。
• 肿瘤微环境调控：通过耗竭乳酸并重塑免疫细胞组成，将免疫抑制性微环境重编程为免疫活化状态。
• 生物纳米药物：利用细菌作为原位合成纳米颗粒的生物工厂，实现药物递送与代谢调控的整合。