贝氏柯克斯体快检试剂盒

40分钟现场出结果

采用RPA与RPA-CRISPR/Cas12a技术，无需复杂仪器即可在现场快速、特异、灵敏地检测贝氏柯克斯体，适合基层使用。

张晓宇 · 王琳 · Wang, Jianchang · 徐向东

Journal of Microbiological Methods 2026

参数信息

检测限（qRPA）

54 copies/μL

检测限（RPA-CRISPR/Cas12a）

1.3 copies/μL

qRPA扩增时间

20 min

RPA-CRISPR/Cas12a全程时间

40 min

临床符合率（qRPA）

99.34 %

临床符合率（RPA-CRISPR/Cas12a）

99.78 %

技术优势

现场就能测

使用便携式Genie III仪器即可完成qRPA，RPA-CRISPR/Cas12a结果可用蓝光直接目视判读，无需大型实验室设备。

灵敏度更高

RPA-CRISPR/Cas12a检测限达1.3拷贝/μL，比qRPA的54拷贝/μL更灵敏，能检出极低浓度的病原体。

结果可信

对456份临床样本检测，RPA-CRISPR/Cas12a与qPCR符合率达99.78%，特异性高且无非特异性交叉反应。

应用场景

• 病原体现场检测：摆脱精密设备，基层现场即可开展病原检测。
• 人畜共患病诊断：快速筛查动物和人样本，辅助Q热诊断与防控。
• 等温核酸扩增：采用RPA等温扩增，无需热循环仪。
• 基层医疗快检：单管操作，蓝光目视判读，适合基层快检。