重组MG53蛋白

缓解肝损伤

这种肌肉源性蛋白转运至肝脏，通过锌分子伴侣机制激活酒精代谢酶，为酒精性肝病提供了一种基于肌肉-肝脏通讯的治疗新策略。

Tingting, Shu · 王婧 · Wang, Yuting · Zhang, Mingming · He, Bo · Liu, Ning · Tang, Ming · 陈萍 · Xie, Jun · Lee, Kyung-yong · Ye, Yujia · Han, Yu · Ma, Jianjie · 曾春雨

Nature Communications 2026

技术优势

恢复锌稳态

MG53的B-box基序作为锌分子伴侣，将锌传递给ADH和ALDH2，增强其酶活性，从而加速酒精及其毒性代谢产物的清除。

协同增效治疗

生物源性纳米颗粒共递送rhMG53和锌，在体内显著改善ALD，提供了一种有前景的治疗方法。

肌肉可护肝

肌肉来源的MG53可转运至肝脏，在ALD中减轻肝损伤，表明肌肉-肝脏通讯具有治疗潜力。

应用场景