灵芝源纳米药物载体

口服增溶34倍

天然灵芝纳米颗粒负载多西他赛，口服吸收远超游离药物，兼具强效抗肿瘤和免疫激活功能。

Zhao, Qing · Ding, Ding · 郑敏 · Lu, Min · Ma, Bing Liang

Pharmaceuticals 2026

参数信息

粒径
361.3 nm
Zeta电位
-39.55 mV
载药量
1.51 %
包封率
99.97 %
口服Cmax提升倍数
34
口服AUC0-t提升倍数
7.8

技术优势

口服即达高暴露

相比游离多西他赛，口服Cmax提高34倍，AUC0-t提高7.8倍，显著改善吸收。

几乎全包载

包封率达到99.97%，最大限度减少游离药物的毒副作用。

胃肠液中稳定

在胃肠道液体中保持稳定，利于口服递送。

激活巨噬免疫

被巨噬细胞摄取后刺激TNF-α和NO产生，辅助抑制肿瘤生长。

应用场景