自噬增强肽纳米平台

免疫原性死亡×自噬性死亡

通过碱性磷酸酶响应的肽纳米载体共递送阿霉素和自噬激活剂，在肿瘤部位同时触发免疫原性细胞死亡和自噬性细胞死亡，协同放大抗原释放和免疫刺激。

Chen, Wei · Wei, Gao · Xingyue, Li · Ming, Fu · Fantao, Lin · Xiaoyu, Zhao · Huiying, Jia · Kang, Zhang · 孙长岗 · Rui, Wang · 白靖琨

Chemical Engineering Journal 2026

参数信息

体外模型

MCF-7

体内模型

BALB/c mice bearing subcutaneous 4T1 tumors

技术优势

免疫激活更持久

自噬性细胞死亡进一步放大免疫原性信号，与ICD协同提高肿瘤抗原呈递，从而增强全身抗肿瘤免疫应答。

肿瘤部位精准释药

DR/Pep经碱性磷酸酶激活后才释放药物，利用肿瘤微环境高表达ALP实现靶向递送，减少对正常组织的毒副作用。

抗转移效果得到验证

在BALB/c小鼠4T1皮下瘤模型中，DR/Pep不仅抑制原发肿瘤生长，还表现出显著的抗转移能力，这对控制乳腺癌进展至关重要。

无需合成新药物

系统直接采用临床常用的阿霉素和已知自噬激活剂，避免开发新化学实体，降低了转化门槛和成本。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗药物递送：通过协同ICD与ACD放大免疫原性信号，为肿瘤免疫治疗提供新型递送策略。
• 乳腺癌联合化疗：与阿霉素化疗联用增强抗肿瘤和抗转移效果，改善乳腺癌联合治疗结局。
• 多肽纳米载体：利用可变形两亲性多肽自组装实现药物共载与肿瘤靶向递送。
• 肿瘤微环境响应释药：依赖肿瘤微环境高表达的碱性磷酸酶触发药物定点释放。
• 可注射纳米制剂：提供可注射的纳米平台，便于体内给药和临床应用转化。