无靶向毒性
将选择性降解Bcl-xL的PROTAC DT2216封装于纳米脂质体，显著增强其溶解度、渗透性与肿瘤靶向性。
张佳铭 · Zhang, B. · Pu, Congli · Jiarui, Cui · Kexin, Huang · 汪宏波 · 赵迎超
Advanced Composites and Hybrid Materials 2023
DT2216本身已避免靶向Bcl-xL引起的血小板减少，纳米脂质体包裹后综合安全性评估也未出现明显靶向毒性。
DT@NPs对正常细胞具有显著细胞相容性，而对宫颈癌和三阴性乳腺癌细胞系有良好生物利用度和增强的细胞毒性。
Cy5标记的DT@NPs在肿瘤中高累积，表明其体内生物分布良好，有利于药物在肿瘤部位发挥作用。