电化学合成γ-咔啉酮

自由基环化首例

一种通过电化学自由基环化合成多取代γ-咔啉酮的新策略，为这类含氮杂环提供了温和、高效的制备途径。

Mei, Haibo

Organic and Biomolecular Chemistry 2024

参数信息

产率

70 %

技术优势

首例电化学环化

首次实现吲哚-3-甲酰胺的自由基环化，为γ-咔啉酮衍生物的合成开辟了新路线。

底物范围广

多种磺酸钠和吲哚-3-甲酰胺都可适用，得到多取代γ-咔啉酮产物。

应用场景

• 含氮杂环合成：提供γ-咔啉酮的合成新策略，用于构建含氮杂环骨架。
• 吲哚衍生物：以吲哚-3-甲酰胺为原料，直接转化为多取代γ-咔啉酮衍生物。
• 电化学合成：在电化学条件下实现自由基环化，避免使用传统氧化剂。