TAZ激活剂XMU-MP-1

抑制破骨细胞生成

通过选择性抑制MST1/2激活TAZ，为骨质疏松治疗提供新靶点。

李新禹 · 楼燕 · Zhang, Yuefeng · Zhang, Tan · Ye, Qian

Biochemical and Biophysical Research Communications 2023

技术优势

抑制破骨细胞形成

XMU-MP-1处理后破骨细胞中TAZ表达增加，且该抑制效应在TAZ缺失后被消除，表明作用依赖TAZ。

动物体内有效

在双侧卵巢切除小鼠模型中，XMU-MP-1上调TAZ表达并减轻骨质疏松。

应用场景

• 骨质疏松：提供新的药物靶点，开发激活TAZ的治疗策略。
• 骨靶向药物：作为先导化合物，开发抑制骨吸收的骨靶向药物。
• 代谢性骨病：针对破骨细胞过度活化，治疗代谢性骨病。