SigmaR1膜蛋白

脂质结合防脂滴

这是一种定位于内质网片层、可直接结合磷脂酰胆碱并稳定转位子复合体的辅助转位因子，敲除会引发肝细胞脂滴异常堆积，为代谢性疾病干预提供新靶点。

Hu, Xuewen · Zhou, Tiantian · Tiansi, Cui · Du, Yuanjiao · Song, Chunyu · Weiping, Chang · Xiong, Juan · 覃吉超 · 邓麟 · 季维克

Nature Communications 2026

技术优势

定位片层

N 端一个短区域介导 SigmaR1 在内质网片层富集，而非管状结构。

直接结合磷脂

C 端 β-桶直接结合磷脂酰胆碱，且这一结合增强与转位子复合体的关联。

敲除致脂滴堆积

SigmaR1 敲除系统性损害蛋白与脂质稳态，导致肝细胞脂滴堆积。

应用场景

• 代谢性疾病靶点：敲除致脂滴堆积，提示其作为调控脂代谢异常的新干预靶点。
• 蛋白稳态调控：与转位子复合体直接互作，调节蛋白质稳态。
• 肝脏脂质代谢：肝细胞中敲除后脂滴堆积，参与肝脏脂质代谢平衡。