FGFR2融合胆管癌30%缓解
一种口服选择性FGFR1-3抑制剂,在FGFR2基因融合阳性的晚期胆管癌患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。
Junji, Furuse · Bo, Jiang · Kuwahara, Takamichi · Satoh, Taroh · 马学磊 · Sheng, Yan · 赵海涛 · Ikeda, Masafumi · 崔同建 · Sasaki, Takashi · 孟志强 · Nakai, Yousuke · Ueno, Makoto · Komatsu, Yoshito · Nagano, Hiroaki · Morizane, Chigusa · Funasaka, Setsuo · Ikezawa, Hiroki · Nakada, Takuya · 沈琳
Journal of Clinical Oncology 2024
每日一次口服给药,无需频繁静脉输注。
选择性抑制FGFR1-3,脱靶毒性可能较低。
客观缓解率30%,其90%置信区间下限超过预设的15%成功标准。