QseG辅助蛋白

直接激活组氨酸激酶

外膜脂蛋白QseG通过C端结构域直接结合并激活组氨酸激酶QseE，其界面在致病菌中保守，可成为抗菌治疗新靶点。

Li, Guobang · Jiao, Xuyao · 陈旭东 · Gao, Beile · 高翔

mBio 2025

技术优势

保守界面可成药

QseG与QseE的相互作用界面在病原菌中保守，可针对此界面开发抑制剂来阻断信号传导。

应用场景

• 抗菌药物靶点：开发小分子阻断QseG-QseE结合，抑制病原菌毒力。
• 细菌传感系统：解析辅助脂蛋白如何将外膜信号传递给组氨酸激酶。
• 合成生物学元件：利用保守的QseG-QseE界面设计可调控的激酶激活模块。