化学重编程T细胞血小板

5小分子诱导

用五种小分子将人T细胞重编程为巨核细胞，生成功能性血小板，为血小板替代来源提供新途径。

Qin, Jinhua · Jiang, Jianan · Li, Jisheng · Wang, Sihan · Pan, Yingwei · Zhang, Bowen · Yunqiao, Li · Zhou, Qianqian · Tao, Fan · Lv, Yang · 阎新龙 · 岳文 · 裴雪涛 · Li, Yanhua

Science Advances 2026

技术优势

起始细胞更丰富

用脐带血CD3+ T细胞，比之前用的红系祖细胞来源更丰富，更易获得。

擦除T细胞身份

AZD4205作为重编程增强剂，促进T细胞身份擦除，推动向巨核细胞命运转变。

产生功能性血小板

T细胞来源的iMKs具备产生前血小板并释放功能性血小板的能力，可用于体内外功能验证。

异质性功能谱

单细胞RNA测序揭示iMKs异质性，包含循环、免疫和偏向血小板生成的亚群。

应用场景

• 血小板替代疗法：提供替代血小板来源，缓解供体依赖。
• 细胞治疗：将T细胞重编程为巨核细胞，用于细胞移植。
• 生物大分子药物：小分子诱导生成临床级巨核细胞和血小板。