MoOrp PtdIns4P转运蛋白

稻瘟病菌自噬必需

MoOrp1/2作为PtdIns4P转运蛋白，敲除后显著抑制稻瘟病菌自噬体形成与致病性，为抗稻瘟病药物开发提供新靶点。

王健 · 王洁 · Yang, Si Ru · 刘宁 · 陈小林 · 彭友良 · Fan, Jun

Autophagy 2025

技术优势

阻断致病关键步骤

同时敲除 MoORP1 和 MoORP2 影响分生孢子中脂质降解和自噬性细胞死亡、附着胞膨压生成以及侵染菌丝在植物细胞内的生长，从而阻断侵染循环。

提供明确药物靶点

MoOrp1 和 MoOrp2 通过结合 PtdIns4P 被招募至自噬体，而破坏其 PtdIns4P 结合关键分子特征会消除其在自噬和致病性中的功能，因此该结合界面可作为小分子抑制剂的靶点。

揭示自噬新调控机制

研究发现 MoOrp1/2 通过与自噬关键蛋白 Atg8 相互作用被招募，并介导 PtdIns4P 在自噬体和液泡膜上的积累，为理解 Atg8 在脂质转运中的新功能提供依据。

应用场景

• 稻瘟病防控：通过抑制 MoOrp 蛋白阻断自噬，削弱稻瘟病菌侵染能力。
• 抗真菌药物靶点：MoOrp1/2 的 PtdIns4P 结合位点可作为小分子抑制剂靶标。
• 植物病原真菌：自噬相关 PtdIns4P 转运机制可能适用于其他植物病原真菌。
• 自噬调控：揭示 Atg8 介导的 PtdIns4P 转运在自噬调控中的新作用。