突变增强双重PCR

抗抑制剂假阴性

通过减弱内标引物扩增竞争,避免内标对目标病原菌检测的抑制,从而在不影响检测灵敏度和定量准确性的同时,能够识别因PCR抑制剂导致的假阴性结果。

Huang, Weida · Zhong, Zecheng · 陈廷速 · 李廷栋 · 张师音 · 葛胜祥

Plant Disease 2023

参数信息

灵敏度
25 copies/test
工作量减少
48 %

技术优势

能识别假阴性

通过削弱内标扩增反应,内标对靶标检测的抑制作用被消除,从而在不影响CLas检测灵敏度和定量准确性的前提下监测PCR抑制剂。

灵敏度不受影响

在模拟样本评估中,mSTD-PCR与单重CLas检测相比,在25 copies/test时灵敏度一致,确保检测限不因加入内标而降低。

工作量减半

通过单管双重PCR同时检测靶标和内标,无需额外反应,与单重CLas检测相比减少48%的工作量。

应用场景