双CAR NK92细胞

广谱识别抗逃逸

共表达PD1与NKG2D两种受体的NK92细胞，逆转免疫抑制并拓宽靶标识别，减少单靶点CAR疗法的抗原逃逸限制。

Li, Mingfeng · Jin-Jin, Zhao · 牛志远 · 郭长江 · Zhi, Lingtong · Hassan, Norfarazieda · 朱武凌

Journal of Translational Medicine 2026

技术优势

识别更广，减少抗原逃逸

同时表达PD1-CAR和NKG2D-CAR，通过NKG2D识别应激配体，覆盖更多肿瘤细胞，降低因单一抗原丢失导致的逃逸机会。

逆转免疫抑制信号

PD1-CAR将PD-L1抑制信号转化为激活信号，增强NK92细胞在免疫抑制微环境中的杀伤能力。

单载体构建，表达稳定

采用单启动子驱动的多顺反子载体，利用P2A肽实现两种CAR的稳定共表达，简化了制备工艺。

应用场景

• CAR-NK细胞治疗：作为通用现货型CAR-NK疗法，无需个体化制备，直接用于肿瘤免疫治疗。
• 肿瘤异种移植模型：可用于建立肿瘤异种移植模型验证体内抗肿瘤效果，无需自行构建工程细胞。
• 实体瘤免疫治疗：用于实体瘤治疗，通过逆转免疫抑制和广谱识别提升疗效。
• 细胞治疗：作为工程化细胞药物，可直接用于临床前研究，减少CAR构建工作。