PRLR靶向sgRNA139

高特异不伤胚胎

这种sgRNA在高效编辑牛PRLR基因的同时，不显著影响早期胚胎的卵裂率和囊胚率，为奶牛分子育种提供更安全的基因编辑工具。

Wang, Daqing · 曹贵方 · Li, Xin · Li, Lu · Su, Hong · Zhang, Kai · Zhang, Yuanyuan · Zhang, Min · Zhao, Feifei · Liu, Yiyi · 张勇

Biology 2025

参数信息

切割效率

0.65

插入缺失率

42.19 %

转染效率

90 %

技术优势

不影响卵裂

sgRNA139编辑的胚胎卵裂率与对照组无显著差异（p>0.05），说明该位点编辑不干扰早期分裂。

转染效率稳超90%

电转后培养五天，转染效率超过90%，细胞生长状态无显著差异，便于快速获得稳定编辑细胞。

应用场景

• 基因编辑育种：用高特异性sgRNA编辑目标基因而不伤害胚胎，加速优良性状筛选。
• 哺乳动物细胞工程：提供稳定转染的牛细胞系作为核移植供体，简化哺乳动物细胞改造流程。
• 奶牛分子育种：直接用于PRLR功能研究和奶牛分子育种，减少胚胎发育风险。