矿药现代化骨修复
将传统矿物药软锰矿改制为机制明确的MnO₂纳米平台,多效调控骨再生微环境,为骨缺损修复提供可转化的纳米医药策略。
Xiang, Shiqi · Yupeng, Guo · Yuan, Jun · 陈攀 · 周文虎 · Huang, Shu
ACS Nano 2026
通过转录组和磷酸化验证,确定PI3K-Akt信号通路为调控成骨、血管生成、免疫调节的核心枢纽,使传统矿物药的药效物质基础和作用机制得以阐明。
与天然软锰矿直接对比,MnO₂在促进成骨分化、抑制破骨细胞生成、增强血管生成和诱导M2巨噬细胞极化方面均表现出更强的生物活性和通路激活。
将MnO₂纳米混悬液负载于可注射的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶中,实现局部精准递送和持续释放,适用于骨缺损的直接注射治疗。
在小鼠股骨缺损模型中,MnO₂水凝胶显著加速骨再生,改善骨微结构和血管化,并调控免疫反应,且体内生物安全性优良。