调控MACC1与SDCCAG8稳定性，促进结直肠癌进展，作为m7G甲基转移酶是潜在治疗靶点。
Yang, Yu · Bao, Wenfang · 李砚东 · 高勇 · Chen, Jingde
Biology Direct 2026
过表达MACC1或SDCCAG8可回补METTL1敲低引起的表型缺陷，证实METTL1通过这两个靶点发挥作用。
在结直肠癌临床样本中，METTL1的表达与MACC1或SDCCAG8的表达密切相关，支持其作为治疗靶点的潜力。