Curcusone I 全合成产物

结构确认

首次不对称全合成该二萜，确认其真实结构，为后续生物活性研究提供实体样品。

Peng, Chao · Lin, Dong · Zhang, Wen · 李闯创

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

结构争议终结

通过 X 射线晶体学分析，确认了合成化合物的结构，解决了此前关于 curcusone I 真实结构的疑问。

手性纯样品可及

所有八个立体中心均以非对映选择性方式构建，保证了产物单一异构体纯度，满足生物测试对手性纯度的要求。

路线可规模化

关键步骤——铑催化的 [2,3]-σ 重排和钐介导的环化——高效且可控，适合放大制备。

应用场景

• 天然产物合成：为具有 [5-7-6] 三环核心的天然产物提供统一的合成策略。
• 抗肿瘤活性研究：提供足量纯品，用于靶点验证和构效关系研究。
• 复杂二萜合成：演示了利用串联重排和跨环 oxa-Michael 加成构建刚性骨架的方法。