吡咯替尼

一线转移性乳腺癌新选择

吡咯替尼与多西他赛联用在一线治疗中显示出可控的安全性和有前景的抗肿瘤活性。

Zheng, Yabing · 曹文明 · Shao, Xiying · 史艳侠 · 蔡莉 · 陈文艳 · 刘剑 · 沈朋 · 陈益定 · 王贤 · 李惠平 · 李曼 · Chen, Zhanhong · 王晓稼

Nature Communications 2023

参数信息

客观缓解率

79.7 %

临床获益率

87.3 %

中位缓解持续时间

15.9 months

中位无进展生存期

16.0 months

3级及以上白细胞减少症发生率

29.1 %

3级及以上中性粒细胞减少症发生率

27.8 %

3级及以上腹泻发生率

21.5 %

技术优势

缓解率高

79.7%的患者达到确认的客观缓解，肿瘤显著缩小。

生存期延长

中位无进展生存期长达16.0个月，中位总生存期尚未达到，显示持久的疾病控制。

安全性可控

最常见的3级及以上不良事件为白细胞减少、中性粒细胞减少和腹泻，发生率分别为29.1%、27.8%和21.5%，安全性可接受。

应用场景

• HER2阳性转移性乳腺癌：针对未接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，提供一线联合方案。
• 乳腺癌靶向治疗：吡咯替尼作为HER2靶向药，与化疗联用增强抗肿瘤效果。
• 联合化疗：吡咯替尼联合多西他赛的化疗方案在一线治疗中显示活性。
• 酪氨酸激酶抑制剂：吡咯替尼是不可逆泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。
• 肿瘤药敏试验：该试验数据为HER2阳性MBC的药物敏感性评估提供临床证据。