IC-Cn阳离子荧光探针

选择性标记细胞微泡

通过调节亲脂性侧链长度，实现对活细胞微泡的特异性标记，并用于揭示微泡融合、分裂及线粒体来源微泡的清除机制。

黄伟 · 韩光梅 · 王栋 · Yingzhong, Zhu · 王慧 · 刘正杰 · Uvdal, Kajsa · 耿军龙 · Hu, Zhangjun · 张瑞龙 · 张忠平

Journal of the American Chemical Society 2025

参数信息

侧链碳原子数范围

1-18

技术优势

无需生物标志物

利用亲脂性侧链与磷脂层疏水微环境的匹配，IC-C1/IC-C2即可特异性标记MV，无需依赖独特的蛋白标志物。

区分微泡与线粒体

IC-C3、IC-C4和IC-C5虽然同时标记MV和线粒体，但荧光寿命不同，可通过荧光寿命成像区分二者。

揭示微泡动态过程

利用这些探针首次发现微泡可发生融合和分裂，并观察到线粒体来源的MV与溶酶体融合以清除功能异常的线粒体。

应用场景

• 细胞外囊泡研究：提供特异性标记工具，实时追踪微泡动态，研究其起源、运输与功能。
• 活细胞成像：可直接加入培养基对活细胞微泡成像，避免固定或提取步骤。
• 细胞器标记：区分微泡与线粒体，实现同一探针对不同细胞器的差异化标记。
• 荧光探针开发：通过调节亲脂性侧链长度指导探针设计，实现特定细胞区室靶向。